Matches in UGent Biblio for { <https://biblio.ugent.be/publication/5802963#aggregation> ?p ?o. }
Showing items 1 to 38 of
38
with 100 items per page.
- aggregation classification "A2".
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation creator person.
- aggregation date "2014".
- aggregation format "application/pdf".
- aggregation hasFormat 5802963.bibtex.
- aggregation hasFormat 5802963.csv.
- aggregation hasFormat 5802963.dc.
- aggregation hasFormat 5802963.didl.
- aggregation hasFormat 5802963.doc.
- aggregation hasFormat 5802963.json.
- aggregation hasFormat 5802963.mets.
- aggregation hasFormat 5802963.mods.
- aggregation hasFormat 5802963.rdf.
- aggregation hasFormat 5802963.ris.
- aggregation hasFormat 5802963.txt.
- aggregation hasFormat 5802963.xls.
- aggregation hasFormat 5802963.yaml.
- aggregation isPartOf urn:issn:0371-683X.
- aggregation language "dut".
- aggregation rights "I have transferred the copyright for this publication to the publisher".
- aggregation subject "Medicine and Health Sciences".
- aggregation title "Genetisch geïnspireerde toekomstperspectieven voor de therapie van het neuroblastoom".
- aggregation abstract "Recente genoomwijde mutatieanalysen van verschillende tumorentiteiten hebben een schat aan nieuwe informatie en vele verrassende ontdekkingen opgeleverd met vaak een directe impact op het therapeutische beleid. Voor pediatrische maligniteiten is echter gebleken dat de mutatiefre- quentie een stuk lager ligt dan bij tumoren bij volwassenen. Nochtans leiden deze nieuwe gegevens ook tot nieuwe inzichten in het ontstaansproces van tumoren bij kinderen en duiken er nieuwe mogelijkheden op voor therapeutisch ingrijpen. Het neuroblastoom, een vaste tumor van het ont- wikkelende sympathische zenuwstelsel, neemt hierbij een bijzondere plaats in. De prognose is immers – ondanks zeer intensieve multimodale therapie – nog steeds ongunstig voor kinderen met een hoogrisicotumor die ouder dan achttien maanden zijn bij de diagnose. De laatste jaren zijn er belangrijke nieuwe inzichten verworven in de genetische defecten die aan de basis liggen van het ontstaan van het neuroblastoom en werden ook op genoomwijde schaal de DNA-mutaties in kaart gebracht. Naast de reeds lang gekende amplificatie van het MYCN-gen en de typische patronen van structurele chromosomale afwijkingen blijken activerende mutaties in het ALK-gen de enige vaak voorkomende afwijkingen te zijn in het neuroblastoomgenoom. Andere, minder vaak voorkomende mutaties lijken zich echter te concentreren in een aantal biologische signaalwegen die belangrijk zijn voor de ontwikkelende zenuwcel. In dit artikel wordt er een over- zicht gegeven van de meest recente stand van zaken, alsook van de nieuwe perspectieven voor klinische interventie en therapie.".
- aggregation authorList BK1311039.
- aggregation endPage "1335".
- aggregation issue "22".
- aggregation startPage "1326".
- aggregation volume "70".
- aggregation aggregates 5803005.
- aggregation isDescribedBy 5802963.
- aggregation similarTo TVG.70.00.2000000.
- aggregation similarTo LU-5802963.